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Test ADN de risque héréditaire (163 gènes)

Test ADN de risque héréditaire (163 gènes)

$549.00
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Promotion Épuisé
Frais d'expédition calculés à l'étape de paiement.

Un bilan génétique héréditaire de 163 gènes dépistant les variants exploitables liés au cancer et aux conditions cardiaques — avec un conseiller en génétique certifié et un Longevity Coach inclus pour vous assurer de comprendre exactement ce que signifient vos résultats.

Comment ça marche

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Commandez en ligne Complétez votre achat et votre trousse de collecte d'échantillon salivaire à domicile sera expédiée directement à votre porte en quelques jours ouvrables.
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Recevez votre trousse et fournissez votre échantillon Suivez les instructions claires étape par étape pour recueillir votre échantillon salivaire. Le processus prend moins de cinq minutes et ne nécessite aucune visite en clinique.
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Retournez votre échantillon pour l'analyse de 163 gènes Utilisez l'enveloppe de retour prépayée pour envoyer votre échantillon à notre laboratoire certifié. Votre ADN fait l'objet d'une analyse héréditaire complète de 163 gènes. Les résultats sont prêts dans 3 à 4 semaines.
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Séance d'une heure avec un conseiller en génétique et séance d'une heure avec votre Longevity Coach Un conseiller en génétique certifié passe en revue vos résultats avec vous lors d'une séance dédiée d'une heure. Une consultation distincte d'une heure avec votre Longevity Coach traduit ensuite les résultats en un plan de prévention et de dépistage personnalisé.

Ce que vous apprendrez

  • Si vous portez des variants héréditaires exploitables liés au cancer ou à des conditions cardiaques parmi 163 gènes cliniquement significatifs
  • Comment votre profil de risque génétique devrait orienter votre calendrier de dépistage — notamment si un dépistage plus précoce ou plus fréquent est justifié pour certains cancers ou conditions cardiaques
  • Des interventions précises fondées sur des données probantes qui réduisent significativement le risque même en présence de variants héréditaires, examinées avec votre conseiller en génétique
  • Un résumé complet de votre risque génétique qui s'intègre à votre Longevity Score MyHealthspan et oriente toutes vos décisions de santé futures

Ce qui est inclus

  • Trousse de collecte d'échantillon salivaire à domicile, expédiée à votre porte
  • Analyse ADN héréditaire de 163 gènes réalisée dans un laboratoire certifié
  • Consultation d'une heure avec un conseiller en génétique certifié pour examiner vos résultats
  • Consultation d'une heure avec votre Longevity Coach pour élaborer votre plan de prévention personnalisé
  • Guide personnalisé de longévité contre le cancer avec recommandations de dépistage et de mode de vie adaptées
  • Longevity Score MyHealthspan mis à jour avec vos données génétiques héréditaires
  • Résultats livrés dans l'application MyHealthspan

À qui s'adresse ce test

Ce test s'adresse à quelqu'un qui a des antécédents familiaux de cancer ou de maladie cardiaque précoce et qui veut savoir de façon certaine s'il porte des variants de risque héréditaires susceptibles de modifier sa stratégie de prévention et de dépistage. Il est tout autant choisi par des personnes proactives qui souhaitent établir une base génétique complète avant l'apparition de tout symptôme — parce qu'elles comprennent que connaître son risque héréditaire est l'une des formes de prévention les plus puissantes qui soit. La présence d'un variant oriente chaque décision en aval : la fréquence de vos dépistages, les interventions sur le mode de vie les plus urgentes, et les conversations à avoir avec vos spécialistes. La combinaison conseiller en génétique et Longevity Coach signifie que vous ne serez pas laissé seul à interpréter des résultats complexes ou potentiellement préoccupants. Ce test est pour les personnes qui croient que le meilleur moment d'agir sur une information génétique, c'est avant qu'elle ne devienne cliniquement urgente.

Ce que nous analysons

Ce bilan dépiste 163 gènes pour identifier des variants héréditaires associés à un risque exploitable de cancer et de conditions cardiaques. Les principaux gènes et conditions couverts comprennent :

Cancer du sein et de l'ovaire héréditaires

BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51D — les gènes les plus cliniquement significatifs pour le cancer du sein et de l'ovaire héréditaires

Cancer colorectal héréditaire

Gènes du syndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) associés au risque héréditaire de cancer colorectal et endométrial

Gènes supplémentaires de risque de cancer

ATM, CHEK2, TP53 (syndrome de Li-Fraumeni) et plus de 100 gènes supplémentaires couvrant les syndromes de cancer héréditaires

Conditions cardiaques héréditaires

KCNQ1, SCN5A, MYBPC3, LMNA et gènes apparentés associés aux arythmies héréditaires, aux cardiomyopathies et au risque de mort cardiaque subite

🩺 Fondé par un médecin — le Dr Zia Poonja, oncologue praticien. Chaque protocole est conçu cliniquement.
🔒 Conforme aux normes PHIPA + LPRPDE. Vos données de santé restent au Canada, chiffrées et confidentielles.
💳 Admissible aux comptes HSA/FSA. Utilisez votre compte de dépenses de santé.
⭐ Évalué 5 étoiles sur Trustpilot. Approuvé par des milliers de Canadiens.
« Grâce aux tests initiaux, nous avons découvert des carences vitaminiques importantes, identifié des façons concrètes d'améliorer mes marqueurs de santé cardiaque et, surtout, découvert que je souffre d'hypercalcémie. Je suis maintenant sur la liste d'attente pour une chirurgie. »
Safana V., membre MyHealthspan

Questions fréquentes

Un résultat positif équivaut-il à un diagnostic ?+
Non. Un résultat positif signifie que vous portez un variant héréditaire associé à un risque accru pour une condition particulière. Ce n'est pas un diagnostic de cancer ou de maladie cardiaque, et cela ne signifie pas que vous développerez cette condition. De nombreuses personnes porteuses de variants BRCA1, BRCA2 ou du syndrome de Lynch vivent pleinement leur vie sans développer les cancers associés — en particulier lorsqu'elles suivent des protocoles de surveillance renforcée et de réduction des risques. Ce qu'un résultat positif vous apporte, c'est une information hautement exploitable qui vous permet de prendre de meilleures décisions concernant la fréquence de vos dépistages, votre mode de vie et, dans certains cas, des interventions médicales préventives. Votre conseiller en génétique certifié vous expliquera exactement ce que signifie votre résultat et quelles sont les options fondées sur des données probantes pour votre variant spécifique.
Quels gènes sont inclus dans le bilan de 163 gènes ?+
Le bilan comprend tous les principaux gènes de cancer héréditaire cliniquement exploitables, dont BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, CHEK2, RAD51C, RAD51D, TP53, ainsi que les gènes du syndrome de Lynch MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM. Il inclut également des gènes cardiaques héréditaires associés aux syndromes d'arythmie et aux cardiomyopathies, dont KCNQ1, SCN5A, MYBPC3 et LMNA. Les gènes restants couvrent un large éventail de syndromes de cancer héréditaires supplémentaires, incluant le cancer gastrique diffus héréditaire, la prédisposition au cancer du pancréas et les gènes de risque de mélanome. La liste complète des gènes est disponible sur demande et sera fournie dans votre rapport de résultats.
Le conseil en génétique est-il inclus ?+
Oui. Une séance dédiée d'une heure avec un conseiller en génétique certifié est incluse avec ce test — et elle n'est pas optionnelle, c'est une composante essentielle du produit. Un bilan héréditaire de 163 gènes peut retourner des résultats complexes, notamment des variants pathogènes, des variants de signification incertaine et des résultats aux implications cliniques nuancées. Un conseiller en génétique certifié est formé pour communiquer ces résultats clairement, expliquer ce qu'ils signifient pour votre santé et pour les membres de votre famille, et vous aider à comprendre vos options. Vous ne recevrez pas un résultat de cette envergure sans un soutien expert pour le contextualiser.
En quoi ce test est-il différent de 23andMe ou AncestryDNA ?+
Les tests de génétique grand public comme 23andMe dépistent un nombre limité de variants à l'aide de puces de génotypage et ne couvrent généralement qu'une petite fraction des variants cliniquement significatifs, même pour des gènes comme BRCA1 et BRCA2. Un résultat négatif sur 23andMe n'exclut pas la présence d'un variant héréditaire. Ce bilan utilise le séquençage de nouvelle génération (SNG) pour analyser de façon exhaustive toutes les régions codantes de 163 gènes cliniquement significatifs, offrant une évaluation beaucoup plus complète et cliniquement fiable. Il s'accompagne également d'un conseil en génétique certifié, que les tests grand public ne fournissent pas. Si vous avez déjà passé un test de génétique grand public, ces résultats ne peuvent pas se substituer à un bilan de grade clinique comme celui-ci.
Que se passe-t-il si un variant pathogène est trouvé ?+
Votre séance avec le conseiller en génétique est spécifiquement conçue pour ce scénario. Votre conseiller vous expliquera ce que le variant pathogène signifie pour votre profil de risque spécifique, quels cancers ou conditions cardiaques y sont associés et dans quelle mesure approximative, quelles sont les options de surveillance et de réduction des risques fondées sur des données probantes, et si les membres de votre famille immédiate devraient envisager de se faire tester. La séance avec votre Longevity Coach traduit ensuite ces informations en un plan de prévention et de dépistage concret, intégré à votre portrait de santé global. Vous quitterez les deux séances avec une compréhension claire de votre situation et une voie concrète à suivre. Trouver un variant pathogène n'est pas la fin de l'histoire — c'est le début d'une stratégie de prévention beaucoup plus ciblée et efficace.

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